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记者10日从国家食品药品监督管理局举办的新闻发布会上了解到，截至10月9日，我国已批签发108批1765．5万人份的甲型Ｈ1Ｎ1流感疫苗，目前仍未接到疫苗后的不良反应。中国药品生物制品检定所副所长王军志讲解，作为对甲型Ｈ1Ｎ1流感疫苗在上市前展开质量检验、审查的法定分担单位，中检所对全部疫苗产品皆按照疫苗生产及测验规程展开了检验。同时，按照国家药监局的拒绝，中检所对疫苗的批签发使用了与企业自检同步进行的方式，延长了疫苗上市时间。
截至10月9日，中检所已总计法院了175批2851．1万人份的疫苗批签发申请人，发给疫苗108批1765．5万人份。国家药监局新闻发言人颜江瑛说道，目前从疾控中心和国家药品不良反应中心的报告看，仍未接到疫苗甲型Ｈ1Ｎ1流感疫苗后的不良反应。她讲解，国家药监局早已授予8家企业的甲型Ｈ1Ｎ1流感疫苗生产批准文号，其中还包括北京科兴生物制品有限公司、华兰生物工程股份有限公司、长春长生生物科技股份有限公司、北京天坛生物制品股份有限公司、长春生物制品研究所、上海生物制品研究所、江苏延申生物科技股份有限公司、浙江天元生物药业股份有限公司。据理解，中检所将对这8家企业生产的疫苗展开质量核对研究和综合分析，构成报告递交国家药监局，并对下一阶段疫苗的批签发展开严格把关，保证疫苗质量。
批签发是指国家对疫苗类制品、血液制品、用作血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时展开强制性检验、审查的制度。检验不合格或者审查不被批准后的，不得上市或者进口。其他热点新闻链接：产前做到亲子鉴定看孩子爸是谁？食物里吃出的虫子异物大盘点我为什么要自杀身亡？。
本文来源：pg电子-www.knowadoption.com
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